武汉康珠生物技术有限公司
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025-86978335
所在地区：湖北/武汉
主营行业：医疗设备、医用耗材
品牌名称：康珠生物
型号规格：
批准文号：国械注准20173404346
产品标签：IgG抗体检测
产品卖点：
销售渠道：医院 诊所
025-86978335
| 器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 检测试剂盒 | 标准目录 | 医用化验和基础设备器具 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
【产品名称】
通用名称：康珠生物麻疹病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
【包装规格】
96人份/盒、48人份/盒。
【预期用途】
本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的麻疹病毒IgG抗体。
麻疹是一种由麻疹病毒引起的,以发热、呼吸道卡他及出疹为主要症状的急性呼吸道传染病。其传染性很强，主要危及婴幼儿。麻疹病毒感染可并发感染喉炎、肺炎，脑炎和中耳炎等。我国在使用麻疹疫苗之前，许多地区每隔2～4年发生一次大的暴发流行。自麻疹疫苗纳入计划免疫接种以来,麻疹发病率已显著降低，病死率也大幅度下降。WHO已将麻疹列为计划消灭的传染病之一。
【检验原理】
本试剂盒采用酶联免疫间接法原理，用纯化的麻疹病毒抗原包被酶标板制备固相抗原，样本中麻疹病毒IgG抗体与包被抗原反应，再与辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG结合,形成抗原-抗体-酶标抗体复合物，加入底物TMB后产生显色反应，加入终止液后经酶免分析仪测定OD值，判定样本中是否含有麻疹病毒IgG抗体。
【主要组成成分】
本试剂盒由反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显示液A、显示液B、终止液、样本稀释液、自封袋和封片组成，见下表：
序号 | 组份名称 | 主要成分 | 96人份/盒 | 48人份/盒 |
1 | 反应板 | 包被有麻疹病毒抗原 | 1块(96孔） | 1块(48孔） |
2 | 酶结合物 | 含HRP-鼠抗人IgG | 1瓶(6.0mL) | 1瓶(3.0mL) |
3 | 阳性对照 | 含麻疹病毒IgG抗体阳性血清 | 1瓶(0.5mL) | 1瓶(0.3mL) |
4 | 阴性对照 | 含麻疹病毒IgG抗体阴性血清 | 1瓶(0.5mL) | 1瓶(0.3mL) |
5 | 浓缩洗涤液 | 含磷酸盐 | 1瓶(40mL) | 1瓶(20mL) |
6 | 显色液A | 含过氧化脲 | 1瓶(6mL) | 1瓶(3mL) |
7 | 显色液B | 含TMB | 1瓶(6mL) | 1瓶(3mL) |
8 | 终止液 | 含硫酸 | 1瓶(6mL) | 1瓶(3mL) |
9 | 样本稀释液 | 含小牛血清 | 1瓶(12mL) | 1瓶(6mL) |
10 | 自封袋 | — | 1个 | 1个 |
11 | 封片 | — | 3片 | 3片 |
【储存条件及有效期】
2～8℃避光密封干燥保存，有效期为12个月。
禁止冷冻或在过有效期后使用，生产日期、有效期至：见包装标签。
【适用仪器】
酶免分析仪(单波长450nm或双波长450/630nm)
【样本要求】
1.血清样本按常规方法由静脉采集。血浆样本可采用常规用量的抗凝剂（EDTA-2Na: 12g/L、肝素:15000IU/L、枸椽酸钠：3.2g/L、草酸钠: 0.01mol/L（1.34g/L））抗凝。
2.样本应新鲜，避免反复冻融及溶血。样本可在2～8℃保存一周，长期保存应于-20℃条件下储存。
【检验方法】
1.加样：加血清或血浆样本时，每孔先加入样本稀释液100µL，再加入待测样本10µL，轻轻振匀。
每次试验设阴性对照、阳性对照各2孔，每孔加入相应对照血清100µL，并设空白对照1孔(暂不加任何液体)。
2.温育：用封片封板后，37℃温育60分钟。
3.洗板：将浓缩洗涤液用纯化水或双蒸水稀释20倍，设定洗板5次程序，每次浸泡时间为30～60秒，洗板结束后在吸水纸上拍干。
4.加酶：除空白对照孔外，每孔加入酶结合物50µL。
5.温育：用封片封板后，37℃温育30分钟。
6.洗板：同步骤3。
7.显色：每孔加入显色液A、显色液B各50µL，用封片封板后，轻轻振匀，37℃避光显色15分钟。
8.终止：每孔加终止液50µL，轻轻振匀。
9.测OD值：在酶标仪450nm处测定OD值，或在双波长450nm/630nm处测定OD值。
10.结果分析：当使用单波长（450nm）测定时应扣除空白值，当使用双波长测定不应扣除空白值。
【阳性判断值】
临界值Cut off =0.10+阴性对照平均值（不到0.05按0.05算，超过0.05按实际值平均值计算）。
【检验结果的解释】
样本OD值＜临界值时，为阴性结果：表示待测样本中未检出麻疹病毒IgG抗体；
样本OD值≥临界值时，为阳性结果：表示待测样本标本中检出麻疹病毒IgG抗体，说明既往感染或已经过麻疹疫苗的计划免疫。
【检验方法的局限性】
1.高灵敏度的免疫实验方法，存在潜在的非特异性反应。
2.检测高度溶血的样本和有微生物污染的样本时可能会有错误的结果。
3.本检测结果仅供临床参考，如需要确诊病例请结合临床症状及其他检测手段，不得作为临床诊断的唯一标准。
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